新冠抗原自測試劑都歸類為“與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑”范疇，屬于醫(yī)療器械產品第三類。對于醫(yī)療器械產品，國家要求為了能夠保證在生產、流通與使用等環(huán)節(jié)具備全鏈精準追蹤追溯能力，相關產品必須具備醫(yī)療器械標識（簡稱“UDI”），其包含我們人眼可以讀取的字符信息，也包含用于掃描器等設備快讀自動識別的條形碼或二維碼。有了這些規(guī)范的要求，將有效幫助減少醫(yī)療差錯保障使用者的安全，并且能夠更有效地識別產品問題，更迅速地召回問題器械等。
那么試劑板上的這個碼是怎么形成的？這個碼可以采用噴碼機噴碼的方式，或者激光機打標的方式進行操作。但是實際應用時需要根據表材的材質來選擇，雖然大家可能認為看起來都是塑料，但是實際上塑料也有很多種類型與配方。不同的材質就會影響到打印條碼和二維碼時噴碼機的墨水附著力，而采用激光機打標的方式也需要考慮標識速度能不能跟上相應的生產線速度。
除此之外，試劑板的包裝也會有生產日期等信息，在這些產品上做噴碼標識就可以用到熱發(fā)泡噴碼機，小字符噴碼機等標識產品，只要設置好打印內容以后，噴碼機是可以自動變更每次的日期以及質保期。更進一步，同時配套視覺檢測系統(tǒng)，對所有賦碼內容進行高速判斷，剔除錯誤產品。
在醫(yī)療用品生產企業(yè)的新冠抗原自測試劑盒生產線上，裝盒機和枕包機可實現這兩種包裝方式，可按客戶需求將檢測物料進行紙盒包裝紙盒內或進行枕包，噴碼機、激光打標機、UV等標識設備將條形碼/二維碼噴印在試劑盒或枕包袋上，手機掃碼便可上傳檢測結果，實現檢測結果大數據手機可查，配合裝箱機及碼垛機器人組成后段生產線。
